一、直讀光譜儀的概括性
原子發射光譜法的原理是樣品中的元素直接從固態蒸發，由電弧(或火花)的高溫激發，每個元素的特征波長從固態發射出來。經光柵分離后，形成按波長排列的"光譜"。這些元件的特征譜線通過出口縫送入各自的光電倍增管，并將光信號轉換為電信號。由儀器的控制和測量系統對電信號進行集成和模擬/數字轉換，然后由計算機進行處理。得到各元素的百分含量。從上述原理可以看出，原子發射光譜法有其獨特的優點，特別適用于鋅合金廠的爐前分析。
二.直讀光譜分析條件的選擇
1.光源參數
發射光譜分析的準確性和靈敏度與光源的條件密切相關。只有經過光源條件的測試，才能確定各種鋅合金的***佳分析條件。電容、電感和電阻的電參數對分析元件的重現性有著重要的影響。現在，我們使用的直讀分析儀的光源參數已經由生產裝置調整，因此可以改變的參數是放電數。
三.選擇***佳分析條件
為了保證分析結果的準確性，在日常工作中應選擇***佳的分析條件。
1.選擇***佳室內溫度條件、濕度條件和***佳氬純度。
2.選擇**的光源放電參數。
3.電極的清潔。
4.日常標準化工作。標準樣品工作。
5.***終光度準確度。
四.個錯誤的主要原因
1.氬是不純的：當氬含有氧氣和蒸汽時，會使激發點變差。如果氬氣管道和電極架中有污染物無法排放，或者有泄漏，分析結果就會變差。
2.樣品表面必須光滑，當樣品放在電極架上時，不應漏氣。如果有漏氣，激發樣品的聲音是不正常的。刺激斑點變白。
3.電極頂部應有一個角度，使光軸不偏離**。放電間隙應保持不變，否則聚焦在光譜儀上的譜線的強度將發生變化。
五.分析錯誤及其分類
當用光電直讀光譜分析法測定樣品中的元素含量時，結果通常與實際含量不一致，而且總是存在**的誤差和偏差。這里的誤差是指每次測量的值與真實值之間的差額。偏差是指測量值與多個測量值的平均值之間的差值。根據誤差的性質及其產生的原因，該誤差可分為三種類型：系統誤差(恒定誤差)、偶然誤差(隨機誤差)和故障誤差。在我們的工作中，我們應盡量避免這些錯誤的存在，并盡量減少這些錯誤。
六個錯誤的主要原因
1.氬是不純的：當氬含有氧氣和蒸汽時，會使激發點變差。如果氬氣管道和電極架中有污染物無法排放，或者有泄漏，分析結果就會變差。
2.樣品表面必須光滑，當樣品放在電極架上時，不應漏氣。如果有漏氣，激發樣品的聲音是不正常的。刺激斑點變白。
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