【*** 使用手冊】分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。　　使用方法：　　1、預熱儀器。為使測定穩定，將電源開關打開，使儀器預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續光照。預熱儀器時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。　　2、選定波長。根據實驗要求，轉動波長調節器，使指針指示所需要的單色光波長。　　3、固定靈敏度檔。根據有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數為0.2-0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定于某一檔，在實驗過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。　　4、調節“0”點。輕輕旋動調“0”電位器，使讀數表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照)。　　5、調節T=百分之一百。將盛蒸餾水(或空白溶液或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的一格內，有色溶液放在其它格內，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調節器，使透光度T=百分之一百，即表頭指針恰好指在T=百分之一百處。　　6、測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A。讀數后，打開比色皿暗箱蓋。　　7、關機。實驗完畢，切斷電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。　　注意事項：　　1、為了防止光電管疲勞。不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷，以延長光電管使用壽命。　　2、比色皿的使用方法：　　①、拿比色皿時，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。　　②、清洗比色皿時，一般先用水沖洗，再用蒸餾水洗凈。如比色皿被有機物沾污，可用鹽酸-乙醇混合洗滌液(1∶2)浸泡片刻，再用水沖洗。不能用堿溶液或氧化性強的洗滌液洗比色皿，以免損壞。也不能用毛刷清洗比色皿，以免損傷它的透光面。　　每次做完實驗時，應立即洗凈比色皿。　　③、比色皿外壁的水用擦鏡紙或細軟的吸水紙吸干，以保護透光面。　　④、測定有色溶液吸光度時，**要用有色溶液洗比色皿內壁幾次，以免改變有色溶液的濃度。另外，在測定一系列溶液的吸光度時，通常都按由稀到濃的順序測定，以減小測量誤差。　　⑤、在實際分析工作中，通常根據溶液濃度的不同，選用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。 紫外可見分光光度計的構造試驗方法

紫外及可見光分光光度計的可測波長范圍為200一1000 nm，也有波長范圍為200- 400 nm的紫外分光光度計，但前者較為普遍。紫外及可見光分光光度計的構造試驗方法與可見光分光光度計(如721型分光光度計)相似。由于玻璃吸收紫外光，因此單色器要用石英棱鏡或光柵。 (一)光(light source) 有鎢絲燈及氫燈(或氛燈)兩種。可見光區(360一1000 nm)使用鎢絲燈;紫外光區 (200一360 nm)則用氫燈或氛燈。 (二)吸收池(absorption cell) 由于玻璃吸收紫外光.吸收池要用石英材質。 (三)檢瀏器(detector) 檢側器使用兩只光電管，一為氧化艷光電管，用于625一1000 nm波長范圍;另一只是銻艷光電管，用于200一625 nm波長范圍。光電倍增管亦為常用的檢測器，其靈敏度比一般的光電管高2個數量級。 紫外及可見光分光光度計分單光束和雙光束型。單光束型儀器使用前一般需要預熱以使儀器穩定，缺點是難以**與補償由于光源與電子測量系統不穩定等所引致的誤差。雙光束型儀器能夠**與補償由于光源、電子測量系統不穩定等所引致的誤差，所以其測盤的**度就提高了。 其工作試驗方法可描述為:由光源(鎢絲燈氘燈，根據波長而變換使用)發出的光經人口狹縫及反射鏡反射至石英棱鏡或光柵，色散后經過出口狹縫而得到所需波長的單色光束。然后由反射鏡反射至由馬達轉動的調制板及扇形鏡上。當調制板以**轉速旋轉時，時而使光束通過，時而擋住光束，因而調制成**頻率的交變光束。之后扇形鏡在旋轉時，將此交變光束交替地投射到參比溶液(空白溶液)及試樣溶液上，后面的光電倍增管接受通過參比溶液及為試樣溶液所減弱的交變光通量，并使之轉變為測量信號。此信號經放大并用解調器分離及整流，然后以電位器自動平衡此兩直流信號的比率，并依照記錄器記錄得到吸收曲線。