【*** 使用手冊】氣相色譜儀作為色譜儀中常見的一種，在醫療制藥、環境檢測、化工制造等領域都有較為廣泛的運用。氣相色譜之所以能在復雜混合物定性和定量分析中起到巨大作用，與其緊密的結構有著密不可分的關系，雖然發展到今天，氣相色譜儀已經變得種類繁多、功能各異，卻依舊保留有五個基本結構，即載氣系統、進樣系統、分離系統、檢測器、數據處理系統。這里小編圍繞氣相色譜儀的操作條件選擇做一個簡單介紹：　　1、 分流閥打開的時間　　打開分流閥的目的，是用大流量迅速將汽化室中的殘余樣品蒸汽吹去。如不及時打開分流閥，有可能在分析過程中，殘余蒸氣不斷被載氣稀釋，引起組分峰的嚴重拖尾而降低了分辨能力。分流閥的打開時間，要依據汽化溫度、載氣流量和進樣量等決定，通常在30~90s，具體時間盡量通過試驗確定。　　2、 汽化溫度　　汽化溫度，通常比分流進樣稍低一些，因不分流進樣的時間長，汽化溫度低一些不會對分析結果有明顯影響，但溫度不能過低，否則會造成高沸點組分的失真，影響重復性。溫度過高不利于熱不穩定化合物的分析。　　3、 載氣流速　　從減小峰的初始寬度考慮，載氣流速大一些有利，但流量太大，能使樣品蒸氣與載氣**混合，溶劑在柱頭上冷凝困難，會降低或損失“溶劑效應”。　　4、 進樣量　　進樣量大一些有利于形成或加大“溶劑效應”。進樣量還和溶劑性質、汽化溫度、汽化襯管容積和進樣速度有關，一般選2~3微升。 **氣相色譜儀分析中保留時間漂移的原因及處理方法

　　**氣相色譜儀分析中保留時間漂移的原因及處理方法：

　　一、可能原因：溫度變化。

　　處理方法：檢查柱溫箱的溫度。

　　二、可能原因：氣體流速變化。

　　處理方法：注射甲烷，測定載氣線速度。

　　三、可能原因：進樣口泄露。

　　處理方法：檢查進樣墊，判斷其它泄露處。

　　四、可能原因：溶劑條件變化。

　　處理方法：樣品和標準品使用相同的溶劑。

　　五、可能原因：色譜柱被污染。

　　處理方法：切除柱頭10cm；高溫老化，清洗。